http://www.nature.com/nature/journal/v4 ... 2042a.html
https://www.econologie.info/share/partag ... qQAE5v.pdf
¡Estamos comenzando a poder formar la forma de un ojo a partir de una célula madre!
¡La realidad es mucho más interesante que la ficción!
¡En particular las condiciones que hacen posible la reconstitución de un órgano, ultra fácil en las plantas, pero mucho más complejo para los animales!
Elucidación de los mecanismos subyacentes.
desarrollo del ojo embrionario
MEDICINA REGENERATIVA
Ojo de bricolaje
En este número, Eiraku et al.1 proporcionan una serie de videos extraordinarios que graban la formación.
de un ojo de ratón embrionario: por primera vez, vemos cómo se desarrollan en tiempo real los hermosos eventos que dan forma a las primeras etapas del desarrollo del ojo de los mamíferos. Pero aún más notable es que estas no son grabaciones
de animales vivos, pero de cultivos tridimensionales (3D) autoorganizados de células madre embrionarias.
En la sexta semana de desarrollo humano, los rudimentos del ojo maduro son visibles: se han formado copas ópticas bicapa, encapsulando parcialmente las vesículas del cristalino, a partir de la región del campo ocular de la placa neural anterior y el ectodermo de la superficie suprayacente (Fig. 1) . A partir de la capa interna de la copa, se desarrollará la compleja estructura laminar de la retina neural, con células fotorreceptoras sensibles a la luz que se conectan a través de las interneuronas a las células ganglionares de la retina cuyos procesos axonales se proyectan a los centros visuales superiores del cerebro.
Elucidación de los mecanismos subyacentes.
el desarrollo del ojo embrionario comenzó más
51a hace un siglo. En uno de sus más significativos
Hans Spemann, fundador de la biología del desarrollo, demostró que si la vesícula óptica (la estructura que finalmente evoluciona hacia la copa óptica) se destruye, la lente no se forma. La interacción de la superficie.
El ectodermo (del que deriva el cristalino) con la vesícula óptica subyacente se ha considerado un ejemplo clásico de inducción embrionaria, el proceso mediante el cual un grupo celular envía señales a un grupo vecino e influye en su desarrollo futuro. Ahora se ha identificado una variedad de genes, muchos de los cuales codifican factores de transcripción o factores de crecimiento que son esenciales para la formación de la copa óptica.
La generación de órganos complejos in vitro es un desafío importante en la medicina regenerativa. Pero no es imposible: ahora se ha generado una retina sintética completa a partir de células madre embrionarias. Ver Artículo p.51 que hace un siglo. En uno de sus más significativos
Hans Spemann, fundador de la biología del desarrollo, demostró que si la vesícula óptica (la estructura que finalmente evoluciona hacia la copa óptica) se destruye, la lente no se forma. La interacción de la superficie.
El ectodermo (del que deriva el cristalino) con la vesícula óptica subyacente se ha considerado un ejemplo clásico de inducción embrionaria, el proceso mediante el cual un grupo celular envía señales a un grupo vecino e influye en su desarrollo futuro. Ahora se ha identificado una variedad de genes, muchos de los cuales codifican factores de transcripción o factores de crecimiento que son esenciales para la formación de la copa óptica.
Sin embargo, la probabilidad de desarrollar un órgano complejo, como un ojo en un plato, parece remota y futurista, aunque esta frontera distante de la medicina regenerativa se acerca constantemente. En la última década, el trabajo inspirador2 ha demostrado que la expresión de los factores de transcripción del campo ocular puede conducir a la formación del ojo.
en lugares inusuales a lo largo del cuerpo de
Ranas Xenopus. Además, siguiendo el
generación de células madre embrionarias humanas (ES), se ha demostrado que 3,4 pueden dirigir su diferenciación hacia el linaje retiniano y generar epitelio pigmentado tanto en la retina
(RPE) y neuronas retinianas (Fig. 1). Cell-
Los enfoques de cultivo han buscado principalmente maximizar el desarrollo de tipos celulares específicos con el objetivo potencial de trasplantar dichas células con fines terapéuticos.
In vitro, las células RPE derivadas de las células ES se autoorganizan en una monocapa característica característica. Por el contrario, reproducir la organización laminar más compleja y precisa de la retina neural presenta un desafío difícil para la ingeniería de tejidos. Pero los informes que describen estructuras similares a lentes5 y rosetas progenitoras de la retina en cultivos de células ES6 insinuaron cierto potencial para la organización in vitro del tejido ocular.
Ahora, Eiraku et al.1 (página 51) revelan con sorprendente belleza y notable claridad que el complejo proceso de evaginación de la vesícula óptica, y luego su invaginación para formar la copa bicapa, puede ocurrir espontáneamente
en cultivo, comenzando con una población de células pluripotentes homogéneas, células que pueden
diferencie en cualquier tipo de celda (ver Fig. 1 del artículo1 y los videos complementarios).
La clave de este avance fue que Eiraku y sus colegas no solo simplificaron su anterior7
protocolo de diferenciación para cultivos de ES, pero también se agregó Matrigel, que incluye componentes de matriz extracelular. En estas condiciones, y usando una proteína verde fluorescente
El gen informador (GFP) expresado en el campo ocular y la retina neural, descubrieron que una capa de células positivas para GFP similar al neuroepitelio se evaginaba de los lados de las bolas huecas de las células ES, en un proceso que recuerda la formación de vesículas ópticas. . Con el tiempo, las vesículas ópticas se sometieron espontáneamente a una morfogénesis dinámica.
y formaron copas bicapadas.
