Tengo una pregunta
¿Es una molécula de agua un dextrorrotatorio o levorrotatorio?
Cruzo levogyre
* levorotatorio: en química, una molécula levorotatoria ("que gira hacia la izquierda", del latín laevus, izquierda) tiene la propiedad de desviar el plano de polarización de la luz polarizada hacia la izquierda.
Un levorrotatorio es también una de las dos formas enantioméricas de una molécula quiral, siendo el otro el dextrorrotatorio.
Todos los aminoácidos de los seres vivos son levorotatorios; Por lo tanto, no podemos asimilar moléculas dextrorrotatorias.
molécula de agua: dextrógiro o levógiro?
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Christophe
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Es cierto 
aunque me resulta difícil concebir el concepto de L / R en 3D ...
¿Pero de dónde vienes?
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ThierrySan
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Chiralidad de moléculas:
http://fr.wikipedia.org/wiki/Chiralit%C ... 8chimie%29
Por lo tanto, se puede decir que una molécula de agua no es quiral. Y si no es quiral, no puede ser levorotatorio ni dextrorrotatorio ...
¿verdad?!
http://fr.wikipedia.org/wiki/Chiralit%C ... 8chimie%29
Por lo tanto, se puede decir que una molécula de agua no es quiral. Y si no es quiral, no puede ser levorotatorio ni dextrorrotatorio ...
¿verdad?!
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Re: dextrógiro o levógiro
¿Dudo?f4cvv escribió: Por lo tanto, no podemos asimilar moléculas dextrorrotatorias.
¿Es esta una afirmación electoral?
. . .
Sí, la molécula de agua es simétrica en un espejo, así que no hay enantiomorfia (
es para Christophe)
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Re: dextrógiro o levógiro
no es mio perogegyx escribió:Por lo tanto, no podemos asimilar moléculas dextrorrotatorias.
http://fr.wikipedia.org/wiki
y de dónde quiero venir y entender más de cerca las moléculas de agua ... especialmente en un montaje con vórtice.
http://quanthomme.free.fr/qhsuite/Reali ... ec2006.htm
http://ozons.eco.free.fr/vortex.html
http://vortex.francophone.free.fr/
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ThierrySan
- Éconologue buena!
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Si se trata de comprender el vórtice creado por el peso del agua durante la transferencia de una botella a otra, es mejor buscar la Fuerza de Coriollis.
Incluso si esta teoría es actualmente controvertida, el hecho es que sigue siendo la base de ciertos fenómenos giratorios: ciclones, vórtices en sumideros ...
Os pongo unos pequeños enlaces:
http://fr.wikipedia.org/wiki/Force_de_Coriolis
Incluso si esta teoría es actualmente controvertida, el hecho es que sigue siendo la base de ciertos fenómenos giratorios: ciclones, vórtices en sumideros ...
Os pongo unos pequeños enlaces:
http://fr.wikipedia.org/wiki/Force_de_Coriolis
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laurent.delaon
- Entiendo econológico
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-Levorotatorio: en química, una molécula levorotatoria ("que gira hacia la izquierda", del latín laevus, izquierda) tiene la propiedad de desviar el plano de polarización de la luz polarizada hacia la izquierda.
Un levorrotatorio es también una de las dos formas enantioméricas de una molécula quiral, siendo el otro el dextrorrotatorio.
-Dextrorrotatorio: en química, una molécula dextrorrotatoria ("que gira hacia la derecha", del latín dexter, derecha) tiene la propiedad de desviar el plano de polarización de la luz polarizada hacia la derecha.
Un dextrorrotatorio es también una de las dos formas enantioméricas de una molécula quiral, siendo la otra el levorrotatorio.
Los enantiómeros son moléculas que son imágenes entre sí en un espejo pero que no pueden superponerse. Debido a esta asimetría a nivel molecular, las formas R y S de una molécula, un fármaco, por ejemplo, pueden tener diferentes efectos fisiológicos o incluso antagonistas.
Las relaciones entre las actividades biológicas de cada estereoisómero puro y las de sus mezclas son a menudo muy complejas y su análisis requiere estudios en profundidad y detallados. Sin embargo, sucede que dos enantiómeros tienen actividades similares.
Han aparecido nuevas técnicas y métodos relacionados con la duplicación de racematos:
• Métodos químicos: utilizan diastereoisómeros.
• Métodos biológicos: uso de enzimas que son compuestos extremadamente estereoespecíficos.
Actualmente, la división de racematos obtenidos por síntesis clásica representa una de las principales vías de acceso a compuestos enantioméricamente puros. Casi 2/3 de las moléculas quirales activas resultantes de la síntesis provienen de la duplicación. Además de los métodos químicos de derivación y cristalización para separar dos enantiómeros después de su síntesis, se utilizan varios métodos cromatográficos para la separación quiral de una amplia variedad de compuestos.
El uso de una columna de fase estacionaria quiral o aditivos quirales en la fase móvil es una forma más "elegante" de separar enantiómeros que mediante la síntesis de compuestos diastereoisoméricos usando un reactivo ópticamente puro.
Las posiciones del equilibrio entre los estados unidos y no unidos son, por lo tanto, diferentes para los 2 enantiómeros:
Las ciclodextrinas se usan en la separación enantiomérica por electroforesis capilar CPG y HPLC. También se usan en la Resonancia Magnética Nuclear como auxiliares quirales para la determinación del exceso enantiomérico.
-Enantiómero: la formación de complejos de inclusión y sus aplicaciones en la separación quiral se utilizan en el campo, pero también en las industrias química y alimentaria (caso de mentol, bálsamo de limón).
-------- extracto de http://fr.wikipedia.org/wiki/Accueil
entonces Lévogyre Dextrogyre son especialmente en moléculas mucho más complejas que H2o
gracias a todos
Un levorrotatorio es también una de las dos formas enantioméricas de una molécula quiral, siendo el otro el dextrorrotatorio.
-Dextrorrotatorio: en química, una molécula dextrorrotatoria ("que gira hacia la derecha", del latín dexter, derecha) tiene la propiedad de desviar el plano de polarización de la luz polarizada hacia la derecha.
Un dextrorrotatorio es también una de las dos formas enantioméricas de una molécula quiral, siendo la otra el levorrotatorio.
Los enantiómeros son moléculas que son imágenes entre sí en un espejo pero que no pueden superponerse. Debido a esta asimetría a nivel molecular, las formas R y S de una molécula, un fármaco, por ejemplo, pueden tener diferentes efectos fisiológicos o incluso antagonistas.
Las relaciones entre las actividades biológicas de cada estereoisómero puro y las de sus mezclas son a menudo muy complejas y su análisis requiere estudios en profundidad y detallados. Sin embargo, sucede que dos enantiómeros tienen actividades similares.
Han aparecido nuevas técnicas y métodos relacionados con la duplicación de racematos:
• Métodos químicos: utilizan diastereoisómeros.
• Métodos biológicos: uso de enzimas que son compuestos extremadamente estereoespecíficos.
Actualmente, la división de racematos obtenidos por síntesis clásica representa una de las principales vías de acceso a compuestos enantioméricamente puros. Casi 2/3 de las moléculas quirales activas resultantes de la síntesis provienen de la duplicación. Además de los métodos químicos de derivación y cristalización para separar dos enantiómeros después de su síntesis, se utilizan varios métodos cromatográficos para la separación quiral de una amplia variedad de compuestos.
El uso de una columna de fase estacionaria quiral o aditivos quirales en la fase móvil es una forma más "elegante" de separar enantiómeros que mediante la síntesis de compuestos diastereoisoméricos usando un reactivo ópticamente puro.
Las posiciones del equilibrio entre los estados unidos y no unidos son, por lo tanto, diferentes para los 2 enantiómeros:
Las ciclodextrinas se usan en la separación enantiomérica por electroforesis capilar CPG y HPLC. También se usan en la Resonancia Magnética Nuclear como auxiliares quirales para la determinación del exceso enantiomérico.
-Enantiómero: la formación de complejos de inclusión y sus aplicaciones en la separación quiral se utilizan en el campo, pero también en las industrias química y alimentaria (caso de mentol, bálsamo de limón).
-------- extracto de http://fr.wikipedia.org/wiki/Accueil
entonces Lévogyre Dextrogyre son especialmente en moléculas mucho más complejas que H2o
gracias a todos
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ThierrySan
- Éconologue buena!
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- Inscripción: 08/01/07, 11:43
- Localización: Sud-Ouest
f4cvv escribió:
ThierrySan escribió:
Además, puedo agregar que, dado que la molécula de agua tiene un plano de simetría, puede superponerse en su propio reflejo en un espejo.
Sin embargo, si quieres hablar sobre:
f4cvv escribió:
ThierrySan escribió:
Voili, voilou ... ¿Eso te ayuda o no?
Tengo una pregunta
¿Es una molécula de agua un dextrorrotatorio o levorrotatorio?
Cruzo levogyre
ThierrySan escribió:
Chiralidad de moléculas:
http://fr.wikipedia.org/wiki/Chiralit%C ... 8chimie%29
Por lo tanto, se puede decir que una molécula de agua no es quiral. Y si no es quiral, no puede ser levorotatorio ni dextrorrotatorio ...
Además, puedo agregar que, dado que la molécula de agua tiene un plano de simetría, puede superponerse en su propio reflejo en un espejo.
Sin embargo, si quieres hablar sobre:
f4cvv escribió:
y de dónde quiero venir y entender más de cerca las moléculas de agua ... especialmente en un montaje con vórtice.
ThierrySan escribió:
Si se trata de comprender el vórtice creado por el peso del agua durante la transferencia de una botella a otra, es mejor buscar la Fuerza de Coriollis.
Incluso si esta teoría es actualmente controvertida, el hecho es que sigue siendo la base de ciertos fenómenos giratorios: ciclones, vórtices en sumideros ...
Os pongo unos pequeños enlaces:
http://fr.wikipedia.org/wiki/Force_de_Coriolis
Voili, voilou ... ¿Eso te ayuda o no?
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